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Aplicación de evidencias del mundo real para mejorar la toma de decisiones clínicas para pacientes con cáncer de mama metastásico HR-positivo/HER2-negativo

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Aplicación de evidencias del mundo real para mejorar la toma de decisiones clínicas para pacientes con cáncer de mama metastásico HR-positivo/HER2-negativo
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  • Overview

    Los oncólogos siguen siendo escépticos en cuanto al uso de las evidencias del mundo real, pero en la actualidad, los estudios del mundo real pueden proporcionar información que ayude a los médicos europeos que están tratando a pacientes con cáncer de mama metastásico HR-positivo/HER2-negativo, especialmente en relación con el uso de inhibidores de CDK4/6.

    Este debate se centra en el valor fundamental que las evidencias del mundo real pueden ofrecer como apoyo de los ensayos clínicos aleatorizados y cómo pueden los oncólogos incorporar mejor esos datos en la práctica clínica actual.

  • Revelaciones de conflictos de intereses

    De acuerdo con los estándares para el apoyo comercial del ACCME, la institución educativa The Global Learning Collaborative (GLC) requiere que las personas con un puesto que controle el contenido de una actividad educativa revelen todas las relaciones financieras relevantes con cualquier interés comercial. GLC resuelve todos los conflictos de intereses para garantizar independencia, objetividad, equilibrio y rigor científico en todos sus programas formativos.

    Presentador:
    Dr. Javier Cortés
    Director, Programa contra el cáncer de mama
    IOB Instituto de oncología
    Madrid y Barcelona
    España 

    Honorarios de consultoría: Astra Zeneca, Athenex, Bioasis, Biothera, Boehringer, Celgene, Clovis, Daiichy Sankyo, Erytech, GSK, Leuko, Lilly, Merck, Merus, Polyphor, Roche, Seattle Genetics, Servier
    Investigación contratada: Financiación de la investigación a la institución: Ariad Pharmaceuticals, AstraZeneca, Baxalta GMBH/Servier Affaires, Bayer Healthcare, Eisai, F.Hoffman-La Roche, Guardanth Health, Merck Sharp&Dohme, Pfizer, Piqur Therapeutics, Puma C, Queen Mary University of London, Roche
    Interés del propietario: MedSIR
    Honorary: Celgene, Daiichi Sankyo, Eisai, Lilly, Merck Sharp&Dohme, Novartis, Pfizer, Samsung Bioepis, Roche

    Profesorado:
    Dr. Giuseppe Curigliano
    Director médico
    División de desarrollo precoz de fármacos para terapias innovadoras
    Copresidente del Programa terapéutico experimental contra el cáncer
    Departamento de oncología y hemato-oncología
    Universidad de Milán
    Instituto Europeo de Oncología
    Milán, Italia 

    Honorarios de consultoría: Astra Zeneca, Daichii Sankyo, Ellipsis, Lilly, Merck, Novartis
    Oficina de conferenciantes sobre el interés comercial: Novartis, Pfizer, Roche

    Dr. Peter Schmid, FRCP
    Director del centro, Barts Cancer Institute 
    Queen Mary University of London
    Londres, Inglaterra

    Honorarios de consultoría: AstraZeneca, Bayer, Boehringer Ingelheim, Celgene, Eisai, Merck, Novartis, Pfizer, Puma, Roche
    Investigación contratada: Genentech, Novartis, Oncogenex, Roche
    Otros (asesoramiento al cónyuge): Genentech, Roche

    Revisores/Planificadores de contenido/Autores:

    • Dr. Barry A. Fiedel no tiene nada que revelar.
    • Jorge Bacigalupo no tiene nada que revelar.
    • Ann Early no tiene nada que revelar.
    • Amanda Hilferty no tiene nada que revelar.
    • Dr. Brian P. McDonough, FAAFP no tiene nada que revelar.
  • Objetivos de aprendizaje

    Después de participar en esta actividad formativa, los participantes deben ser capaces de:

    • Debatir el panorama cambiante que los inhibidores de CDK4/6 aportan al tratamiento del cáncer de mama metastásico HR-positivo/HER2-negativo.
    • Comparar las características de los datos derivados de ensayos clínicos aleatorizados y controlados con los datos de estudios del mundo real.  
    • Formular estrategias para incorporar estudios del mundo real que implican el uso de inhibidores de CDK4/6 en poblaciones amplias de pacientes con cáncer de mama metastásico HR-positivo/HER2-negativo.
  • Público objetivo

    Esta actividad está diseñada para satisfacer las necesidades formativas de los oncólogos y de otros profesionales sanitarios implicados en la asistencia a pacientes con cáncer de mama metastásico en Europa.

  • Acreditación y declaración de asignación de créditos

    The Global Learning Collaborative cuenta con la acreditación del ACCME (Accreditation Council for Continuing Medical Education) para proporcionar formación médica continuada a profesionales sanitarios.

    The Global Learning Collaborative asigna a esta actividad de formación un máximo de 0,25 AMA PRA Category 1 Credit(s)™. Los médicos solo deben reclamar los créditos proporcionales a la extensión de su participación en la actividad.

  • Proveedor

    AGILE - Academy for Interprofessional Learning and Education: diseña, desarrolla e imparte formación sobre un amplio espectro de enfermedades y afecciones clínicas. Nuestro objetivo es servir como fuente fiable de información clínica que ayude a los profesionales sanitarios a mejorar la competencia, el rendimiento y los resultados en los pacientes.


    Esta actividad se ha desarrollado en colaboración con la Fundación ECO para la Excelencia y la Calidad en la Oncología. La Fundación ECO es una organización profesional médica española sin ánimo de lucro, fundada por oncólogos médicos de los principales centros de tratamiento del cáncer de España con el objetivo de garantizar la excelencia en el tratamiento del cáncer aunando los esfuerzos de los principales expertos en el campo de la oncología.

  • Apoyo comercial

    Esta actividad cuenta con el apoyo de una beca de formación independiente de Pfizer Inc.

  • Descargo de responsabilidad

    Los puntos de vista y las opiniones expresadas en esta actividad formativa son los del profesorado y no necesariamente representan los puntos de vista de GLC ni de AGILE. Esta presentación no está pensada para definir un tratamiento exclusivo de los pacientes; el participante debe usar su juicio clínico, conocimientos, experiencia y habilidades diagnósticas al aplicar o adoptar para el uso profesional toda información proporcionada en el presente documento. Ningún procedimiento, medicamento ni otros ciclos de diagnóstico o tratamiento debatidos o sugeridos en esta actividad deben ser usados por los médicos sin la evaluación del estado de sus pacientes y las posibles contraindicaciones o peligros por el uso, el examen de la información del fabricante del producto correspondiente y la comparación con las recomendaciones de otras autoridades. Pueden proporcionarse enlaces a otros sitios como fuentes de información adicionales. Una vez que haya seleccionado un enlace a un sitio fuera de AGILE, estará sometido a los términos y condiciones de uso de ese sitio, que incluyen el copyright y la restricción de licencias.

    Prohibida la reproducción
    La reproducción de este material no está permitida sin el permiso por escrito del titular del copyright.

    Descargo de responsabilidad: Algunos productos mencionados en esta actividad pueden no haber recibido la aprobación normativa de la FDA de EE. UU. para el tratamiento de pacientes. La FDA ha declarado que "las buenas prácticas médicas y los mejores intereses del paciente requieren que los médicos usen los fármacos, productos biológicos y equipos legalmente disponibles según sus conocimientos y juicio más acertado".

  • Publication Dates

    Release Date:

    Expiration Date:

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    Los oncólogos siguen siendo escépticos en cuanto al uso de las evidencias del mundo real, pero en la actualidad, los estudios del mundo real pueden proporcionar información que ayude a los médicos europeos que están tratando a pacientes con cáncer de mama metastásico HR-positivo/HER2-negativo, especialmente en relación con el uso de inhibidores de CDK4/6.

    Este debate se centra en el valor fundamental que las evidencias del mundo real pueden ofrecer como apoyo de los ensayos clínicos aleatorizados y cómo pueden los oncólogos incorporar mejor esos datos en la práctica clínica actual.

  • Revelaciones de conflictos de intereses

    De acuerdo con los estándares para el apoyo comercial del ACCME, la institución educativa The Global Learning Collaborative (GLC) requiere que las personas con un puesto que controle el contenido de una actividad educativa revelen todas las relaciones financieras relevantes con cualquier interés comercial. GLC resuelve todos los conflictos de intereses para garantizar independencia, objetividad, equilibrio y rigor científico en todos sus programas formativos.

    Presentador:
    Dr. Javier Cortés
    Director, Programa contra el cáncer de mama
    IOB Instituto de oncología
    Madrid y Barcelona
    España 

    Honorarios de consultoría: Astra Zeneca, Athenex, Bioasis, Biothera, Boehringer, Celgene, Clovis, Daiichy Sankyo, Erytech, GSK, Leuko, Lilly, Merck, Merus, Polyphor, Roche, Seattle Genetics, Servier
    Investigación contratada: Financiación de la investigación a la institución: Ariad Pharmaceuticals, AstraZeneca, Baxalta GMBH/Servier Affaires, Bayer Healthcare, Eisai, F.Hoffman-La Roche, Guardanth Health, Merck Sharp&Dohme, Pfizer, Piqur Therapeutics, Puma C, Queen Mary University of London, Roche
    Interés del propietario: MedSIR
    Honorary: Celgene, Daiichi Sankyo, Eisai, Lilly, Merck Sharp&Dohme, Novartis, Pfizer, Samsung Bioepis, Roche

    Profesorado:
    Dr. Giuseppe Curigliano
    Director médico
    División de desarrollo precoz de fármacos para terapias innovadoras
    Copresidente del Programa terapéutico experimental contra el cáncer
    Departamento de oncología y hemato-oncología
    Universidad de Milán
    Instituto Europeo de Oncología
    Milán, Italia 

    Honorarios de consultoría: Astra Zeneca, Daichii Sankyo, Ellipsis, Lilly, Merck, Novartis
    Oficina de conferenciantes sobre el interés comercial: Novartis, Pfizer, Roche

    Dr. Peter Schmid, FRCP
    Director del centro, Barts Cancer Institute 
    Queen Mary University of London
    Londres, Inglaterra

    Honorarios de consultoría: AstraZeneca, Bayer, Boehringer Ingelheim, Celgene, Eisai, Merck, Novartis, Pfizer, Puma, Roche
    Investigación contratada: Genentech, Novartis, Oncogenex, Roche
    Otros (asesoramiento al cónyuge): Genentech, Roche

    Revisores/Planificadores de contenido/Autores:

    • Dr. Barry A. Fiedel no tiene nada que revelar.
    • Jorge Bacigalupo no tiene nada que revelar.
    • Ann Early no tiene nada que revelar.
    • Amanda Hilferty no tiene nada que revelar.
    • Dr. Brian P. McDonough, FAAFP no tiene nada que revelar.
  • Objetivos de aprendizaje

    Después de participar en esta actividad formativa, los participantes deben ser capaces de:

    • Debatir el panorama cambiante que los inhibidores de CDK4/6 aportan al tratamiento del cáncer de mama metastásico HR-positivo/HER2-negativo.
    • Comparar las características de los datos derivados de ensayos clínicos aleatorizados y controlados con los datos de estudios del mundo real.  
    • Formular estrategias para incorporar estudios del mundo real que implican el uso de inhibidores de CDK4/6 en poblaciones amplias de pacientes con cáncer de mama metastásico HR-positivo/HER2-negativo.
  • Público objetivo

    Esta actividad está diseñada para satisfacer las necesidades formativas de los oncólogos y de otros profesionales sanitarios implicados en la asistencia a pacientes con cáncer de mama metastásico en Europa.

  • Acreditación y declaración de asignación de créditos

    The Global Learning Collaborative cuenta con la acreditación del ACCME (Accreditation Council for Continuing Medical Education) para proporcionar formación médica continuada a profesionales sanitarios.

    The Global Learning Collaborative asigna a esta actividad de formación un máximo de 0,25 AMA PRA Category 1 Credit(s)™. Los médicos solo deben reclamar los créditos proporcionales a la extensión de su participación en la actividad.

  • Proveedor

    AGILE - Academy for Interprofessional Learning and Education: diseña, desarrolla e imparte formación sobre un amplio espectro de enfermedades y afecciones clínicas. Nuestro objetivo es servir como fuente fiable de información clínica que ayude a los profesionales sanitarios a mejorar la competencia, el rendimiento y los resultados en los pacientes.


    Esta actividad se ha desarrollado en colaboración con la Fundación ECO para la Excelencia y la Calidad en la Oncología. La Fundación ECO es una organización profesional médica española sin ánimo de lucro, fundada por oncólogos médicos de los principales centros de tratamiento del cáncer de España con el objetivo de garantizar la excelencia en el tratamiento del cáncer aunando los esfuerzos de los principales expertos en el campo de la oncología.

  • Apoyo comercial

    Esta actividad cuenta con el apoyo de una beca de formación independiente de Pfizer Inc.

  • Descargo de responsabilidad

    Los puntos de vista y las opiniones expresadas en esta actividad formativa son los del profesorado y no necesariamente representan los puntos de vista de GLC ni de AGILE. Esta presentación no está pensada para definir un tratamiento exclusivo de los pacientes; el participante debe usar su juicio clínico, conocimientos, experiencia y habilidades diagnósticas al aplicar o adoptar para el uso profesional toda información proporcionada en el presente documento. Ningún procedimiento, medicamento ni otros ciclos de diagnóstico o tratamiento debatidos o sugeridos en esta actividad deben ser usados por los médicos sin la evaluación del estado de sus pacientes y las posibles contraindicaciones o peligros por el uso, el examen de la información del fabricante del producto correspondiente y la comparación con las recomendaciones de otras autoridades. Pueden proporcionarse enlaces a otros sitios como fuentes de información adicionales. Una vez que haya seleccionado un enlace a un sitio fuera de AGILE, estará sometido a los términos y condiciones de uso de ese sitio, que incluyen el copyright y la restricción de licencias.

    Prohibida la reproducción
    La reproducción de este material no está permitida sin el permiso por escrito del titular del copyright.

    Descargo de responsabilidad: Algunos productos mencionados en esta actividad pueden no haber recibido la aprobación normativa de la FDA de EE. UU. para el tratamiento de pacientes. La FDA ha declarado que "las buenas prácticas médicas y los mejores intereses del paciente requieren que los médicos usen los fármacos, productos biológicos y equipos legalmente disponibles según sus conocimientos y juicio más acertado".

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